A.審核組長
B.審核委托方
C.顧客
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
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A.抽樣的生產(chǎn)現(xiàn)場名稱
B.生產(chǎn)區(qū)域是審核要素
C.審核的時間安排
D.審核風(fēng)險的分析與報告
A.審核主要依據(jù)職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行
B.按審核方與受審核方的關(guān)系，可將體系審核分為內(nèi)部審核、外部審核及第三方審核三種
C.審核針對受審核方職業(yè)健康安全管理體系的充分性和實用性進(jìn)行
D.外部審核主要依據(jù)受審核方單位的職業(yè)健康安全管理體系文件進(jìn)行
A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取糾正措施的有效性
A.審核計劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果，以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評價結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗證措施的落實和有效性
D.自我考評與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個或多個審核方案
C.僅向最高管理者報告審核情況
D.以上都是
最新試題
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。
（）是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
對審核后續(xù)活動，下列說法正確的是（）。
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實施情況，包括（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。
根據(jù)GB/T19011，審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作（）。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實的（）。