A.為速釋型口服固體制劑
B.主藥具有低滲透性
C.制劑中的主藥必須在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性
D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
E.主藥具有較寬的治療窗
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A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.不流動水層
B.細(xì)胞間各種連接處
C.細(xì)胞形態(tài)
D.細(xì)胞膜
E.單層完整性
A.加入透膜吸收促進劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時間
A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù),一般劑量數(shù)越大,越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對胃腸道有刺激性的藥物
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
影響胃液體排空的主要因素是()