填空題藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過(guò)程,一般()藥物通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散,水溶性藥物中分子量()的可以穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管,分子量()的藥物主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。
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進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
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以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
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以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
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藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
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以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
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對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
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對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
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以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題