能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。

下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）

以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）