新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

（）不是保健食品名稱的組織部分。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。