（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。