A. IND
B. ANDA
C. NCE
D. NDA
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A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高；
B. 藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范；
C. 藥品安全保障能力達(dá)到國際先進(jìn)水平；
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升；
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 國家疾病控制預(yù)防中心
D. 國家藥典委員會(huì)
A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗(yàn)所
A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強(qiáng)；
B. 現(xiàn)行藥品市場機(jī)制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng)；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
最新試題
會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。
會(huì)員營銷的核心價(jià)值是（）。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
下列不按麻醉藥品管理的是（）