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A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
最新試題
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
（）主管保健食品注冊管理工作。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
（）不是保健食品名稱的組織部分。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。