將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）

變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。

質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。

在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）

在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中，石英晶體呈（）

LC正弦波振蕩電路的基本類(lèi)型按照引入正反饋的反饋方式可以分為（）

進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

將八進(jìn)制的47轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）

在質(zhì)量管理體系文件里，生產(chǎn)過(guò)程中使用的生產(chǎn)工藝規(guī)程屬于技術(shù)文件。

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化，申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。