A.0011或1011
B.1101或1110
C.1011或1110
D.0011或1111
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A.1110
B.0010
C.1011
D.0001
A.000
B.001
C.101
D.111
A.保持原態(tài)
B.置0
C.置1
D.翻轉(zhuǎn)
A.翻轉(zhuǎn)
B.保持原態(tài)
C.置1
D.置0
A.
B.J=K
C.J=1
D.K=0
最新試題
下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是()
在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中,石英晶體呈()
植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得使用患有傳染性疾病的人員。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求,僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
LC振蕩電路名稱的由來是()
產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí),可以以“見隨附資料”等形式提供。
戴維南定理指出,一個(gè)有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為()
在焊接電路元件時(shí),應(yīng)遵循的原則是()
已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售,不用注冊(cè)。
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件,還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。