A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
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A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天
A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例
A.乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高
B.O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?,并可以加入矯味劑
C.徹底清除藥物的刺激性及毒副作用
D.可增加難溶性藥物的溶解度,提高藥物的穩(wěn)定性
E.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.油相
D.水相
E.乳化劑
A.有助于難溶性藥物制成液體制劑,并提高藥物的穩(wěn)定性。
B.混懸劑中的藥物以液體的形式存在,可以提高藥物的穩(wěn)定性。
C.相比于固體制劑更加便于服用。
D.混懸液屬于粗分散體,可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?br />
E.產(chǎn)生長(zhǎng)效作用,混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低,從而導(dǎo)致藥物的溶出速度低,達(dá)到長(zhǎng)效作用。
A.隔離層
B.高分子材料
C.增塑劑
D.速度調(diào)節(jié)劑
E.著色劑與遮光劑
A.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性,方便服用
B.防潮、避光,以增加藥物的穩(wěn)定性
C.不可用于隔離藥物,避免藥物間的配伍變化
D.改善片劑的外觀(guān),提高流動(dòng)性和美觀(guān)度
E.控制藥物在胃腸道的釋放部位,實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的
A.可溶型顆粒劑
B.混懸型顆粒劑
C.泡騰型顆粒劑
D.腸溶型顆粒劑
E.緩釋型顆粒劑
A.蜂蜜
B.茶
C.黃酒
D.牛奶
E.香油
A.麥迪霉素
B.米諾環(huán)素
C.螺旋霉素
D.紅霉素
E.林可霉素
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。