A.非特異性作用
B.干擾核酸代謝
C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變
A.年齡
B.心理活動(dòng)
C.精神狀態(tài)
D.種族差異
E.電解質(zhì)紊亂
A.年齡
B.心理活動(dòng)
C.精神狀態(tài)
D.種族差異
E.電解質(zhì)紊亂
A.年齡
B.心理活動(dòng)
C.精神狀態(tài)
D.種族差異
E.電解質(zhì)紊亂
A.離子作用
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
C.酶抑制
D.酶誘導(dǎo)
E.腎小管分泌
A.離子作用
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
C.酶抑制
D.酶誘導(dǎo)
E.腎小管分泌
A.離子作用
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
C.酶抑制
D.酶誘導(dǎo)
E.腎小管分泌
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增強(qiáng)作用
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增強(qiáng)作用
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增強(qiáng)作用
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。