單項(xiàng)選擇題7-14μm的微球主要停留在()

A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽


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1.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于滴丸劑的說法正確的是()

A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物,及主藥體積小或有刺激性的藥物

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于取樣正確的描述為()

A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

3.多項(xiàng)選擇題屬于鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物有()

A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛爾

4.多項(xiàng)選擇題以下哪種片劑可以掰開服用?()

A.緩釋片
B.控釋片
C.裂痕片
D.分散片
E.包衣片

5.多項(xiàng)選擇題輸液的分類包括()

A.電解質(zhì)輸液
B.營養(yǎng)輸液
C.膠體輸液
D.水質(zhì)輸液
E.含藥輸液

6.多項(xiàng)選擇題胃排空速率快對(duì)藥物吸收的影響正確的是()

A.主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降

7.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中正確的是()

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

8.多項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加()

A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基

10.單項(xiàng)選擇題某患者,女,50歲,近日出現(xiàn)上腹脹痛、噯氣、食欲不振等癥狀,被診斷為消化不良,醫(yī)生開具了嗎丁啉。關(guān)于該藥物以下說法不正確的是()

A.屬于促胃動(dòng)力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題