A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
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A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣
A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)
C.生物半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
A.不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)甲氧基
E.不宜長(zhǎng)期應(yīng)用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時(shí)限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個(gè)羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對(duì)革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。