A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,涂在皮膚上無粗糙感
B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?,易涂布于皮膚或黏膜等部位
C.性質(zhì)穩(wěn)定,無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象
D.無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)
E.用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無菌
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A.溶液型噴霧劑藥液應(yīng)澄明
B.乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻,制成穩(wěn)定的混懸劑
D.附加劑和裝置中的各組成部件均應(yīng)無毒、無刺激性,不與藥物發(fā)生作用
E.附加劑應(yīng)不與藥物發(fā)生作用
A.無菌
B.無色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近
A.大豆油
B.麻油
C.紅花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂
A.抗腫瘤藥
B.胰島素
C.眼部給藥
D.激素給藥
E.普通感冒
A.椰油酯
B.羥苯酯
C.羊毛脂
D.山蒼子油酯
E.棕櫚酸酯
A.乳膠劑
B.油脂性凝膠劑
C.膠漿劑
D.水性凝膠劑
E.混懸型凝膠劑
A.溶液型氣霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.非吸入氣霧劑
D.吸入用氣霧劑
E.外用氣霧劑
A.氫氟烷烴
B.壓縮空氣
C.壓縮氮氣
D.碳?xì)浠衔?br />
E.壓縮二氧化碳
A.活性炭脫色
B.采用濃配法
C.鹽酸調(diào)pH至6~8比較穩(wěn)定
D.滅菌溫度和PH影響本品穩(wěn)定性
E.熱壓滅菌
A.大豆油
B.普朗尼克F-68
C.紅花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。