A.甘油
B.硬脂酸甘油酯
C.羧甲基纖維素鈉
D.阿拉伯膠
E.苯甲酸鈉
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B.糖衣片
C.腸溶衣片
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E.泡騰片
A.舌下片
B.咀嚼片
C.全身用栓劑
D.泡騰片
E.腸溶片
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.緩釋膠囊
D.控釋膠囊
E.腸溶膠囊
A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質(zhì)
B.毒性大于陽(yáng)離子表面活性劑
C.在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)
D.豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑
E.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)
A.混懸劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.乳劑
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.稀釋劑
B.黏合劑
C.矯味劑
D.崩解劑
E.潤(rùn)滑劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤(rùn)滑劑
D.填充劑
E.潤(rùn)濕劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤(rùn)滑劑
D.填充劑
E.潤(rùn)濕劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.HPC
B.L-HPC
C.MC
D.PEG
E.PVPP
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。