A.蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞
B.蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
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A.溫度
B.pH值
C.離子強度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
A.水分過多會影響藥物的穩(wěn)定性
B.水分過多會引起制劑的塌陷
C.干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)暴露
D.含水量一般控制在8%
E.一般認(rèn)為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時最穩(wěn)定
A.減少給藥次數(shù)，增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.口服制劑與黏膜制劑
B.黏膜制劑與經(jīng)皮制劑
C.鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑
D.肺部制劑與口腔制劑
E.口服制劑與直腸制劑
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.微晶纖維素
E.磷酸鈣
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。