A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.鹽析作用
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A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化
B.藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化
C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用,產(chǎn)生不利于治療的變化,屬于療效配伍禁忌
D.物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象
E.易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生
A.溶解度改變有藥物析出
B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色
A.溴化銨與利尿藥物配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.生物堿鹽溶液與鞣酸產(chǎn)生沉淀
E.維生素B12與維生素C制成溶液,維生素B12效價(jià)下降
A.潮解、液化與結(jié)塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。