A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
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你可能感興趣的試題
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
A.藥劑學(xué)
B.中國藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.藥物動力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
A.滴眼劑
B.滴鼻劑
C.眼用軟膏劑
D.含漱劑
E.舌下片劑
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.粉霧劑
D.滴鼻劑
E.含漱劑
最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。