A.增溶
B.促滲
C.助溶
D.陳化
E.合并
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A.陰離子型表面活性劑
B.陽離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性
E.任何表面活性劑
A.CMC
B.臨界膠團濃度
C.HLB值
D.Krafft點
E.曇點
A.越大
B.越小
C.不變
D.不確定
E.基本不變
A.Span
B.Tween
C.泊洛沙姆
D.卵磷脂
E.芐澤
A.硬脂酸鈉
B.十二烷基硫酸鈉
C.十二烷基磺酸鈉
D.三乙醇胺皂
E.甜菜堿型表面活性劑
A.顯著降低液體表面張力
B.顯著提高液體表面張力
C.顯著降低表面張力
D.降低液體表面張力
E.降低親水性
A.粘度
B.電荷
C.濃度
D.溶解度
E.質(zhì)量
A.屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)
B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系
C.又稱疏水膠體溶液
D.將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化
E.溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間
A.85%(g/mL)
B.90%(g/mL)
C.100%(g/mL)
D.50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
A.0.03%-0.1%
B.0.1%-0.3%
C.1%-3%
D.0.029%-0.05%
E.0.01%
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。