A.維生素C
B.普魯卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨芐西林
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A.酚類藥物
B.烯醇類藥物
C.雜環(huán)類藥物
D.磺胺類藥物
E.酯類藥物
A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B.藥用輔料應(yīng)通過安全性評估,對人體無毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
A.應(yīng)通過安全性評估
B.對人體無毒害作用
C.輔料無需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求
A.糖漿劑為液體劑型
B.溶膠劑為半固體劑型
C.顆粒劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.調(diào)劑
B.劑型
C.方劑
D.制劑
E.藥劑學(xué)
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥理作用分類
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.流浸膏劑
D.半固體劑型
E.液體劑型
A.劑型決定藥物的治療作用
B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C.劑型能改變藥物的作用速度
D.改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
E.劑型可產(chǎn)生靶向作用
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.經(jīng)典恒溫法
B.初均速法
C.溫度系數(shù)法
D.活化能估算法
E.溫度指數(shù)法
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。