單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為()

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP


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1.單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為()

A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說法錯(cuò)誤的是()

A.按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

3.單項(xiàng)選擇題屬于過飽和注射液的是()

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.甘露醇注射液
C.等滲氯化鈉注射液
D.右旋糖酐注射液
E.靜脈注射用脂肪乳劑

4.單項(xiàng)選擇題氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,是由于()

A.溶劑組成改變引起
B.pH值改變
C.離子作用
D.配合量
E.混合順序

5.單項(xiàng)選擇題諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是()

A.鹽析作用
B.離子作用
C.直接反應(yīng)
D.pH改變
E.溶劑組成改變

6.單項(xiàng)選擇題下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是()

A.溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

7.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是()

A.利用協(xié)同作用,以增強(qiáng)療效
B.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應(yīng)
C.延緩或減少耐藥性
D.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病
E.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收

8.單項(xiàng)選擇題下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的的是()

A.制成固體制劑
B.制成微囊
C.直接壓片
D.加入干燥劑
E.制成包合物

9.單項(xiàng)選擇題一般藥物的有效期是指()

A.藥物降解10%所需要的時(shí)間
B.藥物降解30%所需要的時(shí)間
C.藥物降解50%所需要的時(shí)間
D.藥物降解70%所需要的時(shí)間
E.藥物降解90%所需要的時(shí)間

10.單項(xiàng)選擇題一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括()

A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.以上答案全對(duì)

最新試題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題