單項(xiàng)選擇題在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況（）

A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大


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1.單項(xiàng)選擇題混懸型眼用制劑的可見異物要求正確的是（）

A.大于50μm的粒子不超過2個(gè)
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過2個(gè)
E.不得檢出超過60μm的粒子

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于沖洗劑制劑要求的是（）

A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為（）

A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

5.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收，減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成（）

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類

6.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3～5倍的原因是（）

A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

7.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是（）

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

8.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括（）

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

9.多項(xiàng)選擇題不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是（）

A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

10.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是（）

A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率