A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑
A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑
A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性
A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過2個(gè)
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過2個(gè)
E.不得檢出超過60μm的粒子
A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。