單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是（）

A.時(shí)間相關(guān)性
B.地點(diǎn)相關(guān)性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.再次用藥結(jié)果


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1.單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)的是（）

A.國家基本藥物的遴選
B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價(jià)
C.藥物利用情況的調(diào)查研究
D.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)研究
E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

2.單項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）

A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平

3.單項(xiàng)選擇題阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，說明（）

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高
B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低
C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少
D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多
E.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)

4.單項(xiàng)選擇題同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）

A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥

5.單項(xiàng)選擇題決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

6.單項(xiàng)選擇題貯存環(huán)境的濕度對藥物的崩解有較大影響的是（）

A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑

7.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型（）

A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑

8.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是（）

A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉

9.單項(xiàng)選擇題巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝（）

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性

10.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括（）

A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>

最新試題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題