單項(xiàng)選擇題制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑


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1.單項(xiàng)選擇題香豆素類藥物合用異煙肼后抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

2.單項(xiàng)選擇題多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

3.單項(xiàng)選擇題將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

4.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，不符合阿司匹林的是（）

A.結(jié)構(gòu)中含有游離酚羥基
B.顯酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血
E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用

5.單項(xiàng)選擇題下列除了哪項(xiàng)外均主要通過(guò)影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用（）

A.普羅帕酮
B.普萘洛爾
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

6.單項(xiàng)選擇題按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型（）

A.氮芥類
B.金屬配合物
C.磺酸酯類
D.多元醇類
E.亞硝基脲類

7.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是（）

A.血漿
B.內(nèi)臟
C.唾液
D.尿液
E.毛發(fā)

8.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

9.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥，X0=50mg，若表觀分布容積為10mL，其初始血藥濃度C0為（）

A.5mg/ml
B.10mg/ml
C.15mg/ml
D.60mg/ml
E.500mg/ml

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

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會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題