A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來(lái)烯胺
E.非諾貝特
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A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強(qiáng)的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
A.苯扎貝特
B.氯貝特
C.吉非貝齊
D.環(huán)丙貝特
E.非諾貝特
A.普羅布考
B.考來(lái)烯胺
C.煙酸
D.吉非貝齊
E.洛伐他汀
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹脂
E.煙酸
A.環(huán)丙貝特
B.非諾貝特
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.洛伐他汀
A.粘多糖類
B.多不飽和脂肪酸類
C.膽汁酸結(jié)合樹脂
D.HMG-CoA還原酶抑制劑
E.抗氧化劑
A.考來(lái)烯胺
B.硫酸軟骨素
C.二十二碳六烯酸
D.普伐他汀
E.煙酸
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
最新試題
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。