A.肼屈嗪
B.米諾地爾
C.纈沙坦
D.硝酸甘油
E.普萘洛爾
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A.普萘洛爾
B.氫氯噻嗪
C.哌唑嗪
D.米諾地爾
E.二氮嗪
A.哌唑嗪
B.普萘洛爾
C.肼屈嗪
D.硝苯地平
E.米諾地爾
A.甲基多巴
B.可樂定
C.依那普利
D.倍他尼定
E.吡那地爾
A.突觸后膜α1受體數(shù)目增多
B.突觸前膜α2受體敏感性降低,負(fù)反饋減弱
C.中樞發(fā)放的交感沖動增加
D.突觸后膜α1受體敏感性增加
E.迷走神經(jīng)興奮
A.氫氯噻嗪
B.利舍平
C.肼屈嗪
D.米諾地爾
E.哌唑嗪
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。