A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
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D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體,使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ,促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ,阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體,使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
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會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。