單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
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1.單項(xiàng)選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其（）
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
2.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
3.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為（）
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
最新試題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題