A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
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A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)
A.雙香豆素
B.異煙肼
C.苯巴比妥
D.乙醇
E.西咪替丁
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
最新試題
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。