單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）

A.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
B.組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過(guò)大
E.藥物作用的選擇性低


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量（ED50）是指藥物（）

A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（）

A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

3.多項(xiàng)選擇題解救苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉的目的是（）

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

4.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后（）

A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加

5.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其特點(diǎn)是（）

A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.不易通過(guò)血腦屏障
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢