A.作用強度
B.對受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內在活性
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A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
A.用藥時間過長
B.組織器官對藥物親和力過高
C.機體敏感性太高
D.用藥劑量過大
E.藥物作用的選擇性低
A.與50%受體結合的劑量
B.引起最大效應50%的劑量
C.引起50%動物死亡的劑量
D.50%動物可能無效的劑量
E.引起50%動物陽性反應的劑量
A.引起半數(shù)動物死亡的劑量
B.全部動物死亡劑量的一半
C.產生嚴重毒性反應的劑量
D.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量
E.抗生素殺死一半細菌的劑量
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。