A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結(jié)晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
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A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過多或過少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動性不好
E.顆粒過硬
A.組分的彈性大
B.顆粒中細(xì)粉過多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過多
A.崩解遲緩
B.片重差異大
C.黏沖
D.含量不均勻
E.松片
A.硬脂酸鎂
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉鈉
E.滑石粉
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。