A.亞硝基脲類烷化劑
B.氮芥類烷化劑
C.嘧啶類抗代謝物
D.嘌呤類抗代謝物
E.葉酸類抗代謝物
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A.抗菌
B.抗腫瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
E.抗結(jié)核
A.氮芥類
B.乙撐亞胺類
C.亞硝基脲類
D.磺酸酯類
E.硝基咪唑類
A.受體
B.酶
C.離子通道
D.核酸
E.細(xì)胞壁
A.化學(xué)藥物
B.無機(jī)藥物
C.合成有機(jī)藥物
D.天然藥物
E.藥物
腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?br /> 
A.羥基>苯基>甲氨甲基>氫
B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫
C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基
D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫
E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。