單項(xiàng)選擇題定期或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱：（）

A.復(fù)核檢驗(yàn)
B.不定期檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.抽查性檢驗(yàn)
E.仲裁性檢驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)是（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品使用單位

2.單項(xiàng)選擇題銷售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為：（）

A.藥品零售
B.賣藥
C.藥品批發(fā)
D.處方調(diào)配
E.發(fā)藥

3.單項(xiàng)選擇題按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就可以：（）

A.零售經(jīng)營(yíng)處方藥
B.零售經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥
C.零售經(jīng)營(yíng)非處方藥
D.零售經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥
E.零售經(jīng)營(yíng)安全無毒性藥品

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)？（）

A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級(jí)工商行政管理部門

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明：（）

A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.含量
E.儲(chǔ)藏條件

最新試題

零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品分類管理的意義是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題