A.院領導簽字
B.藥劑科主任簽字
C.主治醫(yī)生再簽字
D.收方者簽字
E.患者簽字
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A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.30℃的常溫庫
B.2～10℃的冷庫
C.20℃的陰涼庫
D.20～30℃的常溫庫
E.10℃的冷庫
A.用藥的穩(wěn)定性
B.用藥的有效性
C.用藥的經(jīng)濟性
D.用藥的方便性
E.用藥的安全性
A.是有處方權(quán)的醫(yī)生
B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
關于零售藥店，以下說法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
關于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）