A.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實(shí)信息,不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記
C.經(jīng)營(yíng)者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定
D.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.經(jīng)營(yíng)者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗,不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品,不得侵犯消費(fèi)者的人身自由
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A.雙人核對(duì)的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負(fù)責(zé)的原則
E.按批號(hào)發(fā)貨的原則
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點(diǎn),帳物相符
C.按季度盤點(diǎn),帳物相符
D.年度盤點(diǎn),帳物相符
E.處方留存1年備查
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()