A.第一類(lèi)疫苗最小包裝上沒(méi)有“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
B.第一類(lèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)向個(gè)人供應(yīng)第一類(lèi)疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類(lèi)疫苗
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗
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A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列
B.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放，處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
C.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售
D.第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列
A.運(yùn)輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
A.國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
B.負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策
D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督
A.安全性
B.專(zhuān)屬性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國(guó)家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.要品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）