A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
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A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
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D.72小時(shí)
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A.第一類疫苗最小包裝上沒(méi)有“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向個(gè)人供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列
B.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放，處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
C.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷售
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列
A.運(yùn)輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
A.國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
B.負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策
D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）