A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
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A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認證是強制性的
A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準文號
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
A.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
D.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
最新試題
關(guān)于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()