A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對進貨、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應進行內(nèi)在質量檢驗
D.購進藥品應有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
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你可能感興趣的試題
A.便于藥品陳列展示的設備
B.特殊管理藥品的保管設備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護,檢驗和調節(jié)溫、濕度的設備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復核
B.化學分析
C.抽樣驗收
D.質量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備
B.檢驗和調節(jié)溫、濕度的設備
C.避光、通風、排水設備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備
E.特殊管理藥品的保管設備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質量管理的基本準則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認證是強制性的
A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準文號
D.不良反應、禁忌、注意事項
最新試題
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。