A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
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A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年
A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年
A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號（國家未有規(guī)定者除外）
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
D.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備
A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
B.GSP認(rèn)證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險(xiǎn)品
E.放射性藥品
A.內(nèi)部及時(shí)解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
B.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
C.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
D.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作
E.藥品應(yīng)按批號集中堆放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志
最新試題
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
藥品分類管理的意義是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）