A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年

A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
E.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力

A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
C.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年
E.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

A.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品
D.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)（國(guó)家未有規(guī)定者除外）

A.藥品零售單位
B.無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位
D.無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.三級(jí)甲等醫(yī)院

A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
C.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
D.監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.適宜包裝物料等的貯存場(chǎng)所和設(shè)備