單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)以下哪種藥品建立雙人核對(duì)制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）

A.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
D.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
E.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售

3.多項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收的藥品是（）

A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標(biāo)志模糊的
E.貨與單相符的

4.單項(xiàng)選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)（）

A.給予消費(fèi)者賠償
B.向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄
C.及時(shí)回收藥品
D.立即銷(xiāo)毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理

5.單項(xiàng)選擇題在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行（）

A.專(zhuān)門(mén)管理
B.特殊管理
C.專(zhuān)人管理
D.色標(biāo)管理
E.集中管理

6.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是（）

A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年

7.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
E.審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8.單項(xiàng)選擇題零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，處方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

9.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核（）

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力

10.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明的內(nèi)容包括（）

A.藥品名稱(chēng)、服法、用量、有效期
B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏