A.脂肪和蛋白質(zhì)不會(huì)影響藥物的療效
B.乙醇、茶葉、咖啡、醋、食鹽都可以影響藥物的療效
C.服藥期間飲酒可以降低藥物的療效以及增加藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率
D.長(zhǎng)期飲酒或飲用過(guò)量,會(huì)造成肝臟損害,使其對(duì)藥物代謝遲緩
E.茶葉中的兒茶酚可和藥物中的多種金屬離子結(jié)合發(fā)生沉淀而影響藥物的吸收
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A.置藥片于舌根部,貼近咽喉黏膜
B.咀嚼時(shí)間一般控制在5分鐘左右
C.在口腔內(nèi)咀嚼的時(shí)間宜充分
D.咀嚼后可用少量溫開(kāi)水送服
E.中和胃酸時(shí),宜在餐后1~2小時(shí)服用
A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴(yán)重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果
A.開(kāi)展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作,發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全,發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國(guó)家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國(guó)家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄
A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符
C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,應(yīng)根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄,必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí),應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi)容
A.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣偶渔i保管,專(zhuān)賬記錄
B.專(zhuān)柜加鎖保管,專(zhuān)賬記錄
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣牛瑢?zhuān)人保管,專(zhuān)賬記錄
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專(zhuān)賬記錄
E.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣?,?zhuān)人保管記錄
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.全數(shù)檢驗(yàn)
C.逐個(gè)驗(yàn)收
D.逐批驗(yàn)收
E.銷(xiāo)毀
A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作
B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱(chēng)、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱(chēng)、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
最新試題
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()