單項(xiàng)選擇題通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》。下列情形按假藥論處的是（）。

A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯誤的是（）。

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過三日極量
C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)目變更時不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《印簽卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件是（）。

A.具有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時，應(yīng)（）。

A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯誤的是（）。

A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

9.單項(xiàng)選擇題對違反《中藥品種保護(hù)條例》，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門以（）依法論處。

A.生產(chǎn)假藥
B.生產(chǎn)劣藥
C.生產(chǎn)偽劣物種
D.生產(chǎn)偽劣中藥材

10.單項(xiàng)選擇題批發(fā)零售中藥飲片的企業(yè)（）。

A.必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)采購
D.對未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，可以從中藥材市場或個人采購中藥飲片