A.藥品的標(biāo)簽
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品標(biāo)簽并附有說(shuō)明書
E.藥品的說(shuō)明書
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A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP
A.中藥保護(hù)品種證書
B.采藥證,需要進(jìn)行采伐或狩獵時(shí),還必須分別向有關(guān)部門申請(qǐng)采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證
A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
C.進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)
D.禁止在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售
E.立即停產(chǎn)
A.檢查制度
B.保管制度
C.驗(yàn)收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度
A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范
A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
A.處以二萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.處以二萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.處以二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.處以一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬(wàn)元以下的罰款
A.針對(duì)性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報(bào)道
A.生產(chǎn)、銷售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對(duì)查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.已確認(rèn)的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
最新試題
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()