單項選擇題二、三級保護野生藥材物種的藥用部分是（）

A.對采獵時的工具無要求
B.由產(chǎn)地縣藥材公司經(jīng)營
C.禁止出口
D.限量出口
E.可在禁止的采獵區(qū)采獵


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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品和醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有（）

A.真實完整的購銷記錄
B.實事求是的記錄
C.準確無誤的購銷記錄
D.整齊完全的購銷記錄
E.完整的購銷記錄

2.單項選擇題藥品的包裝必須適合（）

A.藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
B.藥品質(zhì)量的要求
C.藥品的方便儲存
D.藥品的運輸崖
E.藥品的醫(yī)療使用

3.單項選擇題對藥品檢驗機構(gòu)出具偽檢驗報告，其情節(jié)嚴重的，將（）

A.給予警告并適當罰款
B.撤銷其檢驗資格
C.承擔(dān)造成的經(jīng)濟損失
D.對直接責(zé)任人處五萬元以下罰款
E.對單位法人撤職，開除的處分

4.單項選擇題藥品的生產(chǎn)（經(jīng)營）和醫(yī)療機構(gòu)在藥品價格上必須執(zhí)行（）

A.政府定價和市場調(diào)節(jié)價
B.市場調(diào)節(jié)價，可擅自提價
C.政府定價，政府指導(dǎo)價，不得以任何形式擅自提高價格
D.地域價格政策
E.企業(yè)自主調(diào)節(jié)價格

5.單項選擇題國家各級藥監(jiān)管理部門應(yīng)當定期（）

A.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果
B.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果，公告不當?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正
C.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的不當結(jié)果
D.對不當?shù)某椴闄z查結(jié)果應(yīng)予以更正
E.在原公告范圍內(nèi)對公告不當?shù)慕Y(jié)果予以更改