A.GMP和國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法
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A.國家衛(wèi)生部負(fù)責(zé)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé)
E.國家計(jì)劃委員會(huì)負(fù)責(zé)
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
D.藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.超過有效期的
A.肉蓯蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子
A.不得亂收費(fèi)
B.不得免費(fèi)檢驗(yàn)
C.不得收取任何費(fèi)用
D.可以適當(dāng)收取一定費(fèi)用
E.必須向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付化驗(yàn)費(fèi)用
A.檢查員庫中抽取的
B.國務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP（GSP）認(rèn)證檢查員庫中抽取的
C.國務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP（GSP）認(rèn)證檢查員庫中隨機(jī)抽取的
D.檢查員庫中隨機(jī)抽取的
E.省藥監(jiān)部門推選組成
最新試題
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）